accBanner1-1_0

accBanner1-1

Accord1 content2 image1

Структура железо-углеводного комплекса в препарате Феринжект® близка ферритину 37

Accord1 content2 image2

Феринжект® абсорбируется макрофагами ретикуло- эндотелиальной системы38

Accord1 content2 image3

Не происходит перегрузки системы трансферрина

accBanner1-2

accBanner1-2__0

accBanner2-1

accBanner2-1_

ЗА ПЕРВЫЕ 8 ЧАСОВ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА ФЕРИНЖЕКТ® В 16 РАЗ БОЛЬШЕ ЖЕЛЕЗА РАСПРЕДЕЛЯЕТСЯ В КОСТНЫЙ МОЗГ ПО СРАВНЕНИЮ С ОСТАЛЬНЫМИ ОРГАНАМИ-МИШЕНЯМИ (ПЕЧЕНЬЮ 
И СЕЛЕЗЕНКОЙ) 4.

accBanner2-2

accBanner2-3

accBanner2-3

ЖЕЛЕЗО ИЗ ПРЕПАРАТА ФЕРИНЖЕКТ® УТИЛИЗИРУЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ 6–24 ДНЕЙ, ЧТО СПОСОБСТВУЕТ ДОСТИЖЕНИЮ БЫСТРОГО ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОГО ОТВЕТА 1,4. 

accBanner2-4_0

ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ПРЕПАРАТА ФЕРИНЖЕКТ® ДО 90% ВВЕДЕННОГО ЖЕЛЕЗА МОЖЕТ ПОСТУПАТЬ В СОЗРЕВАЮЩИЕ ЭРИТРОЦИТЫ В ТЕЧЕНИЕ 6–9 ДНЕЙ *4.

* У пациентов с дефицитом железа и железодефицитной анемией

accBanner2-5

accBanner2-5

Это может приводить к более быстрому гемaтологическому ответу 1,4.

accBanner2-6

accBanner2-6

accBanner3-1

accBanner3-1

accBanner3-2

accBanner3-3

accBanner3-3

ВЫСОКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ КОМПЛЕКСА ЖЕЛЕЗА В ПРЕПАРАТЕ ФЕРИНЖЕКТ® 2 ОБЕСПЕЧИВАЕТ НИЗКОЕ СОДЕРЖАНИЕ СВОБОДНОГО ЖЕЛЕЗА В ПЛАЗМЕ3,37.

accBanner3-4

  • Реакции гиперчувствительности 
при применении препарата Феринжект® встречаются нечасто 1
  • В исследованиях in vitro не выявлено взаимодействия с антидекстрановыми антителами 1-3

accBanner4-1

accBanner4-1_

accBanner4-2

В исследованиях препарта Феринжект® принимали участие беременные женщины.

accBanner4-3

accBanner4-3_

accBanner4-4

accBanner4-4_

ВРАЧИ ИМЕЮТ ШИРОКИЙ ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ФЕРИНЖЕКТ®.

accBanner4-5

accBanner4-5_

accBanner5-1

accBanner5-1

accBanner5-2

Феринжект® показан для:

  • лечения дефицита железа (включая железодефицитную анемию) в том случае, когда пероральные препараты железа неэффективны или не могут быть использованы;
  • лечения дефицита железа при необходимости быстрого восполнения уровня железа.

 

accBanner5-3

accBannerTablet5-3

accBanner5-3

accBanner5-4

accBanner5-4_

accLogo5-1_0

Каждого пациента следует наблюдать на предмет развития признаков или симптомов реакций гиперчувствительности в течение как минимум 30 минут после каждого введения раствора железа карбоксимальтозата

accLogo5-2_0

Детский возраст до 14 лет является противопоказанием к применению препарата

accLogo5-3_0

Дефицит железа должен быть подтвержден лабораторными анализами

accLogo5-4

После восполнения уровня железа следует проводить регулярные оценки, чтобы убедиться в том, что уровень железа нормализовался и сохраняется на должном уровне

accLogo5-5_0

Оценку уровня Hb необходимо проводить не ранее чем через 4 недели после последнего применения препарата Феринжект®, чтобы дать достаточное время для эритропоэза и усвоения железа

accLogo5-6

Если пациенту необходимо дальнейшее восполнение запасов, то потребность в железе необходимо 
рассчитать повторно

accLogo5-7

При разовом введении препарата Феринжект® в виде внутривенной инфузии доза не должна превышать 20 мг железа/кг массы тела

accLogo5-8

Максимальная рекомендуемая суммарная доза препарата Феринжект® в неделю составляет 1000 мг железа 
(20 мл препарата Феринжект®)

  1. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Феринжект®, раствор для в/в введения 50 мг/мл,регистрационное удостоверение: ЛРС-008848/10.
  2. Funk F., et al. Arzneim. Forsch. 2010; 60 (6a): 345–53.
  3. Neiser S., et al. Int. J. Mol. Sci. 2016; 17: 1185.
  4. Beshara S., et al. Br. J. Haematol. 2003.
  5. Toblli J.E., et al. Nephrol. Dial. Transplant. 2010; 25: 3631–40.
  6. Toblli J.E. et al. Drug Res (Stuttg) 2015; 65: 354–60.
  7. Anker SD et al. NEJM. 2009;361:2436–2448.
  8. Ponikowski P et al. Eur Heart J. 2015;36:657–668.
  9. Van Veldhuisen DJ et al. Circulation. 2017;136:1374–1383.
  10. Ponikowski P et al. The Lancet. 2020;396(10266):1895–1904.
  11. Kulnigg S et al. Am J Gastroenterol. 2008;103:1182–1192.
  12. Evstatiev R et al. Clinical Gastro Hepatol. 2013;11:269–277.
  13. Evstatiev R et al. Gastroenterol. 2011;141(3):846–853.
  14. Kulnigg-Dabsch S et al. Inflamm Bowel Dis. 2013;19:1609–1616.
  15. Qunibi WY et al. Nephrol Dial Transplant. 2011;26:1599–1607.
  16. Charytan C et al. Nephrol Dial Transplant. 2013;28:953–964.
  17. Onken JE et al. Nephrol Dial Transplant. 2014;29:833-842.
  18. Macdougall IC et al. Nephrol Dial Transplant 2014;29(11):2075–2084.
  19. Ikuta K. et al. Int J Hematol. 2019;109(1):41–49.
  20. Van Wyck DB et al. Obstet Gynecol. 2007;110:267–278.
  21. Breymann C et al. J Perinat Med. 2017;45:443–453.
  22. Seid MH et al. Am J Obstet Gynecol. 2008;199(4):435.e1–7.
  23. Van Wyck DB et al. Transfusion. 2009;49:2719–2728.
  24. Favrat B et al. PLoS ONE. 2014;9(4):e94217.
  25. Breymann C et al. Int J Gynaecol Obstet 2008; 101: 67–73.
  26. Seid MH et al. Anemia. 2017;Article ID:9642027.
  27. Allen RP et al. Sleep Med. 2011;12(9):906–913.
  28. Trenkwalder C et al. Mov Disord. 2017;32(10):1478–1482.
  29. Hedenus M et al. Med Oncol. 2014;31(12):302.
  30. Bailie GR et al. Hemodialysis Int. 2010;14:47–54.
  31. Geisser P and Banké-Bochita J. Arzneim Forsch. 2010;60(6a):362–372.
  32. Barish CF et al. Anemia. 2012;Article ID:172104.
  33. Hussain I et al. Anemia. 2013;Article ID:169107.
  34. Onken JE et al. Transfusion. 2014;54:306–315.
  35. Boomershine CS et al. Rheumatol Ther. 2018;5:271–281.
  36. CSL Vifor Global Press Release 2023.
  37. Van Wyck DB et al. Transfusion. 2009;49:2719–2728.
  38. Jahn MR, et al. Eur J Pharm Biopharm. 2011;78:480-491.
RU-FCM-2300343 сентябрь 2023