
ВЕНОФЕР® — 50 ЛЕТ УСПЕШНОЙ ИСТОРИИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ
Препарат Венофер® был разработан еще в далеких 50-х годах 20-го столетия компанией Hausmann AG в Швейцарии и долгое время успешено применялся для парентеральной терапии железодефицитных состояний.
Венофер® (железа (III) гидроксид сахарозный комплекс) представляет собой низкодозный препарат железа для внутривенного введения, который показан:
- при клинической потребности в быстром восполнении запасов железа;
- у пациентов, которые не переносят пероральные препараты железа или не соблюдают режим лечения;
- при наличии активного воспалительного заболевания кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.
Структура многоядерного железосахарозного ядра в Венофер® сходна со структурой белка ядра ферритина — физиологического депо железа1.
После введения Венофер® сахароза по большей части распадается и выводится, а многоядерное железосодержащее ядро захватывается преимущественно ретикулоэндотелиальной системой печени, селезенки и костного мозга.
Через 4 недели после введения Венофер® утилизация железа эритроцитами составляет от 59 до 97%.
Препарат Венофер® вводится только внутривенно: путем капельной инфузии, или медленной инъекции, или непосредственно в венозный участок диализной системы.
Максимально переносимая разовая и недельная дозы (пациенты взрослого и пожилого возраста)
Максимальная переносимая доза в сутки, вводимая в виде инъекции не чаще 3 раз в неделю:
- 10 мл препарата Венофер® (200 мг железа), вводимые в течение минимум 10 минут.
Максимальная переносимая доза в сутки, вводимая в виде инфузии не чаще 1 раза в неделю:
- Пациенты с массой тела более 70 кг: 500 мг железа (25 мл препарата Венофер®), вводимые в течение минимум 3,5 часов.
- Пациенты с массой тела 70 кг и менее: 7 мг железа/кг массы тела, вводимые в течение минимум 3,5 часов.
- Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Венофер®.